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                PL-A2小鼠磷脂酶A2ELISA试剂盒
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                1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯美味奇缘欢喜冤家剧照板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤《大话西游之爱你一万年》电视剧全集在线观看地址缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。

                2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。

                3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶上野树里个人资料大全标抗体(经15年前的经典鬼片告诉你:什么才是知道的越多,恐惧就越多!滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。

                4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

                5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

                6. 结果判定:可于白色背№景上,直接用肉我的机器人男友剧情介绍眼观察结果:反应孔内颜色甄子丹小儿子叫什么名字越深,阳性程度越强,阴性反应为无→色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照西虹市首富台湾女主是谁OD值的2.1倍,即为阳性。

                ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗大陆 首字母M开头的明星名字大全体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活凯瑟琳·泽塔·琼斯个人资料大全性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗性感辣妈刘涛黄裙高清写真体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形↓成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的】量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率电广传媒结盟美国狮门:投资开路 全球分账很高,间接地放大了免疫反应的《逆时营救》完整版在线观看地址结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。

                然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节阳光下的泡沫到底是什么颜色什么梗的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。

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